Главная
Школа Аудиторов
Готовые курсы
Аудит
Консалтинг
Корпоративные тренинги
Оставить заявку на консультацию
Главная
Школа Аудиторов
Готовые курсы
Аудит
Консалтинг
Корпоративные тренинги
Курсы
Мастер классы
Школы
Вебинары
Все
ICH GCP E6(R3) – Сертификация по новым стандартам GCP для клинических исследований
ICH-GCP(E6)R2 для сотрудников КИО и спонсора
Курс ICH-GCP(E6)R2 для исследователя
Статистика в клинических исследованиях
Управление данными в клинических исследованиях
Управление проектами в клинических исследованиях
Лекарственный препарат «От лаборатории - к пациенту»
Биоинформатика в разработке и использовании лекарств
Мастер класс "Управление рисками КИ"
Мастер класс по проведению аудита исследовательского центра
Школа специалистов по Биоэквивалентности
Школа специалистов по Клиническим Исследованиям
Школа «Обеспечение и контроль качества в КИ»
New Clinical Stars 2.0
Система менеджмента качества в соответствии с принципами надлежащей лабораторной практики (GLP/GCLP)
Здесь вы можете оставить свой вопрос
И в ближайшее время наш менеджер свяжется с вами
Отправить
Публичная оферта
и
Политика обработки персональных данных
Онлайн вебинар
Форма регистрации на вебинар
"Ой – у нас проблема!"
Часть 1
19-Июня-2025
| 18:00 МСК | онлайн
Начать
Контактная информация
Паше имя
Номер телефона
Ваш email
Ваша организация
I agree to the terms of the
Privacy Policy
.
Какие курсы вы бы хотели пройти в ближайшее время?
Можно выбрать несколько вариантов ответа
Управление рисками (Risks Management)
Валидация компьютерных систем (Computerized System Validation)
Целостность данных (Data Integrity)
Искусственный интеллект в клинических исследованиях (Artificial Intelligence in Clinical Trials)
Система управления качеством в клинических исследованиях (Quality Management System in Clinical Trials)
ICH GCP E6(R3)
ICH GCP E6(R2)
Несоответствия / Серьёзные Нарушения / Анализ Первопричин / Корректирующие и Предупреждающие Действия (Noncompliance / Serious Breaches / Root Cause Analysis / CAPA)
Надлежащая лабораторная практика (Good Laboratory Practice)
GCP Аудитор: программа повышения квалификации (GСP Auditor Specialization Program)
Руководитель проектов: программа повышения квалификации (Project Management Specialization Program)
CRA: программа повышения квалификации (Clinical Research Associate Specialization Program)
Биостатистик: программа повышения квалификации (Statistician Specialization Program)
Data Management: программа повышения квалификации (Data Management Specialization Program)
Регулирование ЕС: клинические испытания (EU Regulations: Clinical Trials)
Регулирование ЕС: медицинские изделия (EU Regulations: medical devices)
Регулирование ЕС: GDPR (EU Regulations: GDPR)
Свой вариант ответа
*Select one or more options
Какие барьеры вы видите на пути внедрения новых курсов или обучения в компании?
Отсутствие времени у сотрудников на длительные программы
Недостаток бюджета
Сложность в адаптации материалов к внутренним процессам компании
Недостаток доверия к поставщикам обучения
Отсутствие вовлеченности сотрудников
Свой вариант ответа
*Select one or more options
Сколько времени вы готовы выделять на обучение (суммарно) для прохождения одного курса?
1–2 часа
4–5 часов
6–8 часов
Ваш вариант ответа
*Select one or more options
Далее
Отправить
