Регистрация лекарственных препаратов.

Регистрация лекарственных препаратов.
Актуальные тенденции

Купить запись

О чем поговорим на вебинаре

Переход на законодательство ЕАЭС. Соглашение об обращении лекарственных средств, сроки переходного периода
Тренды в регистрации и последние изменения
в законодательстве
Качество лекарственных средств. Фармакопея ЕАЭС
и документация модуля 3 ОТД
Клинические исследования на территории ЕАЭС. Законодательные требования и предоставление
результатов в досье.

Регистрация

Вебинар ведет Тихонова Анна

Директор по развитию учебного центра GxP,
НИУ ВШЭ. Факультет права.
Магистерская программа «Правовое регулирование
в фармацевтике и биотехнологиях»
РХТУ им Менделеева. Бакалавр химической технологии

Работала в крупных фармацевтических компаниях.
Специализируется на вопросах качества и регистрации лекарственных средств

Напишите нам

Если у вас остались вопросы

Заполняя форму, вы соглашаетесь с политикой конфиденциальности