Главная
События
Готовые курсы
Аудит
Консалтинг
Корпоративные тренинги
Подписка на курсы
Оставить заявку на консультацию
Главная
События
Готовые курсы
Аудит
Консалтинг
Корпоративные тренинги
Подписка на курсы
Курсы
Мастер классы
Школы
Вебинары
Все
ICH GCP E6(R3) – Сертификация по новым стандартам GCP для клинических исследований
ICH-GCP(E6)R2 для сотрудников КИО и спонсора
Курс ICH-GCP(E6)R2 для исследователя
Статистика в клинических исследованиях
Управление данными в клинических исследованиях
Управление проектами в клинических исследованиях
Лекарственный препарат «От лаборатории - к пациенту»
Биоинформатика в разработке и использовании лекарств
Мастер класс "Управление рисками КИ"
Мастер класс по проведению аудита исследовательского центра
Школа специалистов по Биоэквивалентности
Школа аудиторов клинических исследований
Школа специалистов по Клиническим Исследованиям
Школа «Обеспечение и контроль качества в КИ»
New Clinical Stars 2.0
Онлайн вебинар «Как успешно пройти GMP-инспекцию регулятора ЕАЭС»
Мастерство Medical Writing
Неделя вебинаров "Аудиты в GxP"
Практические вопросы планирования и проведения обсервационных исслед.
Вебинар Good Laboratory Practice
Здесь вы можете оставить свой вопрос
И в ближайшее время наш менеджер свяжется с вами
Отправить
Публичная оферта
и
Политика обработки персональных данных
Лекарственный препарат
«От лаборатории - к пациенту»
Опыт в КИ 0+
Купить
Программа
Каждый блок по 7 часов,
из которых:
5,5 часов - лекционных,
1,5 часа - кофе брейки и перерыв.
Посмотреть программу
5 модулей
13 200 руб
Для кого?
Стоимость полного курса с материалами
и доступом в общий чат.
Молодые специалисты фармацевтической индустрии
Онлайн
Обучение проходит онлайн.
Все уроки можно посмотреть в удобное для вас время.
Программа курса
Модуль 1
Этапы разработки лекарственного препарата. Программа доклинических исследований. Оптимизация ДКИ, методология ОЭСР, QSAR.
Патентование ЛС
Модуль 2
Надлежащая производственная практика. Производство и качество. Обязанности сторон. Этапы производственного процесса.
Модуль 3
Клинические исследования ЛС. Фазы, типы дизайна, регуляторный процесс. Основные этапы КИ. Особенности КИ ранних фаз и биоэквивалентности
Модуль 4
Основы регистрации ЛС.
Состав регистрационного досье.
Основное законодательство. Проблемные вопросы.
Модуль 5
Организация службы фармаконадзора. Уполномоченное лицо и качество.Фармаконадзор в КИ. Структура файла по фармконадзору.
Купить
Тренеры
Анна Тихонова
Директор по развитию учебного центра GxP,
НИУ ВШЭ. Факультет права.
Максим Бунимович
Независимый международный GCP аудитор
Полина Гремякова
Эксперт The QARP по направлению Good Clinical Laboratory Practice
Анна Лапа
Главный специалист по интеллектуальной собственности ведущей российской биотехнологической фармацевтической компании
Стоимость
13 200
руб
Оплатить
Остались вопросы?
Если у Вас остались вопросы или вы хотите оформить рассрочку, отставьте свои данные
в форме ниже и с вами свяжется наш менеджер
Ваше имя
Ваш e-mail
Ваш телефон
Задать вопрос
Заполняя форму, вы соглашаетесь с
политикой конфиденциальности