The QARP Academy

Обучение The QARP теперь на новой платформе

Все готовые курсы, вебинары и мастер-классы собраны в одном месте. Перейдите на платформу, чтобы выбрать программу и продолжить обучение.

Перейти на платформу Единый личный кабинет и доступ к обучению
Zero Block
Click "Block Editor" to enter the edit mode. Use layers, shapes and customize adaptability. Everything is in your hands.
Tilda Publishing
create your own block from scratch
ГОТОВЫЕ КУРСЫ, ВЕБИНАРЫ И МАСТЕР-КЛАССЫ

Обучение The QARP теперь на новой платформе

Популярные курсы
Вебинары в записи
Для новичков в КИ

Авторский и уникальный курс для всех, у кого есть опыт в клинических исследованиях. Поможем подготовится к аудитам и инспекциям. Рассмотрим основные ошибки и находки

Курс на русском языке, адаптированный под российское законодательство, глазами международного аудитора. Курс включает в себя разбор всех разделов ICH-GCP, включая новый положения

Мы рады сообщить Вам, что запись на осеннюю школу "New Clinical Stars" открыта! До 15.09.21 Вы можете записаться со скидкой 15%!

Курс включает этапы производства, доклинических и клинических исследований, регистрации и патентования, а также вопросы оптимизации разработки с позиций фармацевтического импортозамещения

Уникальное собрание обучающих модулей позволяющих получить целостное представление о планировании, организации, проведении и обработке данных в клиническом исследовании биоэквивалентности лекарственных препаратов.

"Биоинформатика в разработке и использовании лекарств" представляет собой погружение в современные методы анализа и обработки биологических данных с использованием компьютерных технологий.

Для опытных специалистов

Приглашаем вас на курс по Валидации Компьютеризированных Систем, на котором вы узнаете, как делать валидацию систем разной сложности, подробно ознакомитесь с жизненным циклом развития системы, погрузитесь в принципы целостности данных и получите необходимые сведения об аудитах как самих систем, так и поставщиков этих систем

Для Вас доступна запись всех вебинаров нашей тематической недели. В рамках записи Вы получите доступ в личный кабинет со всеми материалами курса включающим: Презентации Игровые модули (тестовые задания и сценарии) Видео

Совместный проект компании TheQARP, Центра анализа сложных систем и Департамента клинических исследований Первого Московского Государственного Медицинского Университета им. И.М. Сеченова и компании DM365. Курс проходит при информационной поддержке российских и международных фармацевтических компаний, контрактных исследовательских организаций и компаний вендоров.

Ключевые эксперты в области проведения клинических исследований, обеспечения и контроля качества и проведения аудитов, члены Британской Ассоциации специалистов в области качества научных и клинических исследований (RQA)

Двухдневный тренинг от ведущих экспертов по качеству The QARP для желающих разобраться в практических вопросах планирования и проведения обсервационных (наблюдательных) исследований.

Уникальная возможность получить наиболее актуальную информацию о мировых тенденциях в области методологии проектного менеджмента в соответствии с принципами надлежащей клинической практики – GCP.

Уникальное собрание обучающих модулей позволяющих получить целостное представление о планировании, организации, проведении и обработке данных в клиническом исследовании биоэквивалентности лекарственных препаратов.

Двухдневное погружение в процессы управления качеством позволит получить общее представление о стратегии внедрения качества, политике по качеству клинических исследований, а также об уровнях построения и внедрения СМК при разработке лекарственного препарата на уровне Спонсора, Контрактно-Исследовательской Организации и Исследовательского Центра

Тренинг "Мастерство Medical Writing" с Вероникой Пар - это уникальная возможность повысить свои знания и навыки в области Regulatory Medical Writing. Вы познакомитесь с различными видами документов, которые готовят медицинские писатели, и научитесь разрабатывать Протокол КИ с учетом требований этики и безопасности пациентов.

Тренинг "Разработка и поддержание СМК (Системы Менеджмента Качества) в КИ" включает в себя как теоретическую, так и практическую части, проводится с учетом локального законодательства и включает лекции, практикумы и тестирование

Преимущества наших курсов
  • Сертификат 
    По окончании прохождения курсов по GCP Вы получаете сертификат, зарегистрированный в ассоциации Transcelerate
  • Повышение квалификации
    Удостоверение о повышении квалификации установленного образца
  • Доступность
    Курсы можно пройти в любое время и с любого устройства
  • Интерактив
    Все наши курсы проходят в интерактивном режиме, с использованием игровых тестов, что позволяет лучше закрепить полученные знания и навыки
  • Обратная связь
    Возможности нашей интерактивной образовательной платформы позволяют персонифицировать обучение и обеспечить обратную связь куратора курса со слушателями
  • Экспертиза
    В разработке курсов использован практический опыт наших экспертов, а также учтены последние обновления регулирующих документов (например, ICH- GCP R2 и так далее)
  • Видеолекции 
    Курсы сопровождаются видео лекциями от ведущих специалистов отрасли
  • Кураторы
    Каждый курс имеет своего куратора - эксперта, который проверяет прохождение практических заданий, и которому можно задать любой вопрос
Мы очень ценим ваши отзывы о наших курсах!
Заявка на курс
Вы можете оставить здесь свои данные, если вы юридическое лицо и хотите приобрести один из наших курсов
Если у Вас возник вопрос, Вы так же можете задать его здесь и наш менеджер свяжется с Вами в ближайшее время.
Заполняя форму, вы соглашаетесь с политикой конфиденциальности
Кураторы
  • Максим Бунимович
    Независимый международный GCP аудитор
    Международный GCP аудитор, QA консультант, тренер (Tower Mains) имеющий значительный опыт проведения аудитов и инспекций исследовательских центров в разных странах мира (ЕС, СНГ, Африка), а также практический опыт построения систем управления качеством КИО и центров (опыт более 10 лет).
  • Полина Гремякова
    Эксперт The QARP по направлению Good Clinical Laboratory Practice
    Имеет значительный опыт проведения аудитов лабораторий, разработки и построения систем управления качеством лабораторий, которые занимаются проведением анализов в области клинических исследований (GCLP). Опыт сертификации лабораторий на соответствие GLP, требованиям стандарта ISO 9001:2015.
  • Алена Куликова
    Эксперт, независимый аудитор и тренер по направлению Good Clinical Practice, The QARP
    Профессионал в области клинических исследований.
    Имеет большой опыт организации и проведения тренингов на международном уровне для сотен специалистов по КИ по всей Европе и Ближнему Востоку

Инспекционная готовность в клинических исследованиях

20000,00
руб